END3919

TIBBİ CİHAZ ÜRETİCİLERİ İÇİN MDR GENEL BİLGİLENDİRME SEMİNERİ

Seminerimiz, Tıbbi Cihaz Regülasyonu MDR'ye geçiş süreci, yeni cihaz sınıflandırmaları, klinik değerlendirme ve PMS ile ilgili çizilmesi gereken yol haritası konusunda Tıbbi Cihaz Üreticilerinin yapması gereken sistemsel değişiklikler ile ilgili bilgilendirme amacı taşımaktadır.